紫外线杀菌灯CE认证 FCC认证 ROHS检测怎么做?

      因为疫情期间我们收到很多客户产品(如:UV紫外线杀菌灯(无照明功能),LED紫外线消毒器)在国内销售的要求以及对国外市场准入的咨询,现就大家关心的问题点,提供我们的经验分享与大家共同讨论:
一.  lamp类别的产品例如self-ballast式的lamp, 这种lamp最终和AC mains连接方式依赖于相关的lamp holder,
这种产品相关的不同区域要求如下:
A. EU欧盟建议采用标准EN 60335-1+EN 62471, disconnection to the mains是关键点,那么这一类产品建议做成built-in或者incorporated的方式,相关的disconnection method需要终端lampholder circuit去进行评估
另外, 相关的Germicidal lamp-low-pressure mercury vapour lamp with a bulb which transmits the bactericidal ultraviolet-C radiation. symbol要求参考EN 61549
B. 澳洲部分采用AS/NZS 60335.1+but it must pass the photobiometric requirements in AS/NZS 60598.1 – IEC 62471.
这一部分我们都是做的safety+EMC这种安全部分,不去对相关的消毒杀菌能力进行评估
如果本部分仅仅只是一个光源性质的,那么纯粹的关于按照IEC/EN 61549杂类lamps进行评估,具体这一类要看一下光源和电路性质。
B. 澳洲部分采用AS/NZS 60335.1+but it must pass the photobiometric requirements in AS/NZS 60598.1 – IEC 62471.
这一部分我们都是做的safety+EMC这种安全部分,不去对相关的消毒杀菌能力进行评估
如果本部分仅仅只是一个光源性质的,那么纯粹的关于按照IEC/EN 61549杂类lamps进行评估,具体这一类要看一下光源和电路性质。

二. 产品本来用途就不是照明器具,相关产品目的是家用或者类似用途进行消毒杀菌左右,并不是作为照明用途,显然那么灯具标准就不使用。
这里面的光源可以作为管控components的性质来进行相关的UV波长,UV相关的能量等等方式进行风险管控
相关的标准IEC/EN/AS 60335-1+IEC/EN 62471, 这个产品就作为终端产品end product来进行评估
而且必须要评估Annex T相关UV-C的风险
另外,如果有必要IEC/EN61549消毒灯部分的symbol也考量一下。

总结如下:
1.不管是紫外线还是臭氧消毒,UV紫外线杀菌灯(无照明功能),LED紫外线消毒器产品都不属于3C范围,可以做自愿性CQC认证,或由第三方权威检测实验室做质检报告。标准是:GB 4706.1 ,
2.欧洲标准:EN 60335-1, EN 62233, EN 62471, EMC  EN55015,EN61547,EN61000-3-2,-3-3
3.澳洲: 不属于level3, SAA机构接受标准:AS/NZS 60335.1, but it must pass the photobiometric requirements in AS/NZS 60598.1 – IEC 62471.

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