REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单，支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5. 电邮报告
电子产品REACH认证实施的目的
1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2、增加化学品信息的透明度。
3、减少脊椎动物实验。
4、与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
（1）CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质；
（2）PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质；
（3）vPvB类：永久性和高生物积累物质；
（4）可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
随着SVHC候选清单的不断更新，企业面临的管控要求越来越多。企业需提高自己产品的风险意识，在物质列入SVHC候选清单后六个月内，符合条件的企业需要完成物品中的SVHC通报。建议企业及早对供应链展开调查，以从容应对法规变化。
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