近年来，国际市场对我国按摩器具产品一直保持强劲的需求态势，而国内制造水平的提高，也为我国按摩器具制造提供了保障基础，导致世界产能逐渐转移到我国，使我国成为世界按摩器具制造中心。而按摩器具一般包括按摩棒、按摩枕、按摩垫、筋膜枪等按摩器具，那么涉及到按摩器具GB4706.10检测项目的有哪些呢？
一、按摩器具GB4706.10检测产品范围
GB 4706.10 《家用和类似用途电器的安全 按摩器具的特殊要求》
1. GB 4706.10标准涉及的是单相器具额定电压不超过250V，其他器具额定电压不超过480V的家用或类似用途的按摩器具的安全。
2. GB 4706.10标准适用脚部按摩器、手持式按摩器、按摩床、按摩带、按摩椅、按摩垫、注水式足部按摩器。
3. 不打算作为一般家庭用，但对公共场所使用仍可能造成危险的器具，如：打算在商店、轻工业部门和农场中由非专业人员使用的器具，也适用GB 4706.10标准。
三、按摩器具质检报告要求
质检报告是根据标准化的要求，对产品和工程进行质量检测与质量监督，并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。每个三级类目分别提供近四年内有效的第三方权威质检机构出具的质检报告（须含有CMA认证或CNAS认证），成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称和各类产品所必须的各类检测项。注：如无品牌名称，提供含品牌名称及生产单位的产品实拍图。
四、按摩器具GB4706.10检测项目
1. 标志和说明；
2. 对触及带电部件的防护；
3. 电动器具的启动；
4. 输入功率和电流；
5. 发热；
6. 工作温度下的泄漏 电流和电气强度；
7. 耐潮湿；
8. 泄漏电流和电气强度；
9. 变压器和相关电路的过载保护；
10. 非正常工作；
11. 稳定性和机械危险；
12. 机械强度；
13. 结构；
14. 内部布线；
15. 电源连接和外部软线；
16. 外部导线用接线端子；
17. 接地措施；
18. 螺钉和连接；
19. 电气间隙、爬电距离 和固体绝缘；
20. 耐热和耐燃；
21. 防锈。
CE认证简介：
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
产品办理CE认证的必要性：
1、出口欧洲的强制认证，通关必备，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交更多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立品牌形象。
产品不符合CE认证的后果：
1、产品不能依法供应欧盟市场；
2、被市场监督机构查处的风险；
3、被海关扣留和查处的风险（或）罚款。
贴CE认证标志的意义：
CE标志的意义在于：表示加贴CE标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.。
CE认证适用范围：
欧盟国家现共有27个成员国，他们是：
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚。
在美国，联邦通讯委员会（FCC）负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。因为这个原因，在国家环境法案的指导下，FCC也对它所批准的装置和设备对环境是否有害影响而负有责任，其中必须被评估的环境因素是人体暴露于FCC所管辖的发射器产生的射频EMF。1996年8月1日，FCC采纳了新的评估射频场暴露的规范。在此之前，FCC依赖于美国国家标准组织达到此目的。允许暴露的新采纳的规范建立在ANSI的1992年修改标准之上（ANSI/IEEE C95.1-1992）。1992年这个标准是由IEEE的一个委员会制定的，此规范的建立也采纳了国家放射保护和测量咨询机构在1986年推荐的暴露标准。
FCC采纳了关于电和磁场，功率密度和时间平均值的NCRP标准。除了功率密度限超过1500MHz，以及某些磁场低频限和时间平均值段外，NCRP限和ANSI/IEEE C95.1-1992包括的标准是一致的。MPE限覆盖的频宽是300KHz到100GHz。包括两个暴露等级，一个是“职业/对照”暴露，另一个更严格的等级是“普通人口/非对照”暴露。对局限性（部分身体）吸收的限制被采纳，以应用于便携式和移动装置的暴露，譬如手持蜂窝电话。这些近的限制按照比吸收率概念予以表达，并建立在1992年ANSI/IEEE和NCRP建议基础上。FCC 行动通常获得美国负责保护公共健康机构的支持，包括美国环境保护局，美国食品和药品管理局，国家职业安全和健康组织和职业安全和健康管理局，这些机构的参与将给FCC 规范及其应用和完善提供细节。
FCC认证流程
1. FCC认证符合性声明
产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。
2. FCC认证申请ID
先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。
FCC认证样机要求：
1、每个申请认证型号至少提供一台合格样机。（推荐二台或二台以上）
2、提供的样机必须保证是正式合格样机，其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致
3、样机上的商标型号必须清晰可靠
FCC认证资料
申请认证产品的生 产厂商和申请认证方的全称和详细的联系通信地址。
将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本。（如该产品还没有用户手册，则可提供相关内容的草稿副本）
产品电气原理图及工作原理说明。（如产品有接地或天线，应加以描述）
有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。
其它一些需要说明的产品特点。
备注说明：
1、相关的文件资料需为中英文两种。
2、为缩短认证周期，提供的资料好为电子文档形式。
3、在认证过程中，针对一些特殊情况，可能需要企业补交其它额外相关资料
欧盟ROHS检测标准IEC62321标准：
欧盟ROHS2.0十项有害物质测试：
1.镉（Cd）
2.铅（Pb）
3.汞（Hg）
4.六价铬（Cr）
5.多溴联苯（PBB）
6.多溴联苯醚（PBDE）
7.邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）
8.邻苯二甲酸苄基酯（BBP）
9.邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
10.邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）
按摩器具亚马逊UL1647标准测试报告：
UL1647认证适用于电动按摩器及健身器材，有按摩用颤振器，健身用自行车，振动椅及按摩椅等，也适用于工作部件的运动是由电器装置产生的电动按摩器及健身器材，有按摩用振动器，但UL1647认证要求不适用于额定电压高于250V的器具。
美国是一个对安全要求非常严格的国家。早在许多年前，美国所有本地电子产品制造商就要求进行相关的安全法规测试。随着亚马逊在全球商业中战略地位的不断提高，海外电子设备通过亚马逊涌入美国市场，美国对海外电子产品制造商没有强制性的安全法规测试。此前发生了一系列电子产品火灾事件。鉴于这种情况，2017年9月24日，美国相关部门发布了专门针对电子商务的法律，要求亚马逊有义务通知在亚马逊平台上销售的海外电子商务提供相关安全法规报告。在提交UL标准测试报告之前，亚马逊必须责令企业停止销售。测试报告必须是ISO17025标准认可的实验室出具的合格报告。
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